PRESS & NEWS
PSP Conference in Montreal, Canada: October 19, 2019
The second annual progressive supranuclear palsy (PSP) event in Montreal, Canada, will be on Saturday, October 19, 2019, from 10:00 a.m. until 3:30 p.m. at Centre de recherche du CHUM (CRCHUM). This event is free, but registration is mandatory. Like Alzheimer’s disease, PSP is a tauopathy, a neurodegenerative disease characterized by abnormal hyperphosphorylation of microtubule-associated…
The second annual progressive supranuclear palsy (PSP) event in Montreal, Canada, will be on Saturday, October 19, 2019, from 10:00 a.m. until 3:30 p.m. at Centre de recherche du CHUM (CRCHUM).
This event is free, but registration is mandatory.
Like Alzheimer's disease, PSP is a tauopathy, a neurodegenerative disease characterized by abnormal hyperphosphorylation of microtubule-associated protein tau that leads to the formation of neurofibrillary tangles.
For the second year in a row, Dr. Nicole Leclerc, CRCHUM researcher and tauopathy specialist, is organizing a free event for patients and the community affected by supranuclear paralysis with Simplified Clinical Trials, in collaboration with the Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO).
This year’s agenda includes:
- Dr. Nicole Leclerc, a rare researcher from Canada known for work on tauopathies, will be giving a talk about fundamental research on PSP.
- Dr. Antoine Duquette, a neurologist and PSP expert working at the CHUM, will be informing patients about the disease and where things are at in respect to new therapies.
- Dr. Gail Ouellette, CEO of the Quebec Coalition for Orphan Diseases (RQMO), will be talking about the services offered to them by the RQMO and its iRARE Center.
- Dr. Carole Abi Farah will be informing patients about CTS services and how to help them find a clinical trial for PSP.
- Mai Pham, a physiotherapist who is specialized in treating PSP patients, will be informing patients on how to stay active.
RECHERCHE ET NOUVELLES AVENUES THERAPEUTIQUES
PARALYSIE SUPRANUCLEAIRE PROGRESSIVE
Tout comme la maladie d'Alzheimer, la paralysie supranucléaire progressive est une tauopahtie. Pour une deuxième année consécutive, le Dre Nicole Leclerc, chercheuse du CRCHUM et spécialiste des tauopathies, organise avec Essais Cliniques Simplifiés, avec la collaboration du Regroupement québécois des maladies orphelines, un évènement gratuit destiné aux patients et à la communauté touchée par la paralysie supranucléaire progressive.
Pour faire un don pour soutenir la recherche sur la paralysie supranucléaire progressive et accélérer la découverte de nouvelles thérapies, rendez-vous sur www.medecine.umontreal.ca/don et sélectionnez 'In Memoriam Christian Sarrazin' puisque ces fonds ont été mis sur pied en mémoire de Monsieur Christian Sarrazin, qui était atteint de paralysie supranucléaire progressive.
19 octobre 2019
CRCHUM, 5ième étage, Amphithéâtre, salle R05.212
900 Rue Saint-Denis
Montréal, Québec, Canada H2X 3H8
L'événement est gratuit, mais l'inscription est obligatoire.
PROGRAMME
-
10h / Accueil du public et mot de bienvenue
10h10-10h40 / Dre Nicole Leclerc
Recherche des mécanismes moléculaires impliqués dans la paralysie supranucléaire progressive
10h40-11h10 / Dr Antoine Duquette
Mise à jour sur les essais cliniques en cours pour la paralysie supranucléaire progressive
11h10-11h40 / Dre Gail Ouellette
Comment le Regroupement québécois des maladies orphelines et son Centre iRARE peuvent vous aider?
12h-13h30 / Pause – Dîner
13h30-14h / Dre Carole Abi Farah
Participer à un essai clinique sur la paralysie supranucléaire progressive : Services offerts par Essais Cliniques Simplifiés
14h-14h30 / Madame Mai Pham
Comment rester actif dans la paralysie supranucléaire progressive ?
14h30 / Mot de la fin
Partenaires Financiers
Dons In Memoriam
Christian Sarrazin
Période d'inscription
31 août, 2019 11:15 EDT au 20 octobre, 2019 14:30 EDT
Communiquez avec les organisateurs
info@essaiscliniquessimplifies.com
Fichiers partagés
Affiche_PSP 2019.pdf
Together we can find a cure for ftd
The FTD Disorders Registry is a powerful tool in the movement to create therapies and find a cure. Together we can help change the course of the disease and put an end to FTD.
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